SCO1 Polyklonaler Antikörper

SCO1 Polyklonal Antikörper für WB, IHC, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human und mehr (1)

Anwendung

WB, IHC, IF, IP, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Publikationen(2)

Kat-Nr. : 12614-1-AP

Synonyme

SCOD1



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHeLa-Zellen, HepG2-Zellen, humanes Herzgewebe, humanes Plazenta-Gewebe, LNCaP-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Magenkrebsgewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

12614-1-AP bindet in WB, IHC, IF, IP, ELISA SCO1 und zeigt Reaktivität mit human

Getestete Reaktivität human
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman, Maus
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen SCO1 fusion protein Ag3269
Vollständiger Name SCO cytochrome oxidase deficient homolog 1 (yeast)
Berechnetes Molekulargewicht 301 aa, 34 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 30 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC015504
Gene symbol SCO1
Gene ID (NCBI) 6341
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Human SCO1 and SCO2 are metallochaperones that are essential for the assembly of the catalytic core of cytochrome c oxidase (COX). SCO1 appears to be involved in the folding and assembly of cytochrome oxidase subunit II, and possibly of other proteins of this subcompartment. It is a 33 kDa protein which displays limited homology to members of the DnaJ family(PMID:14731768). It is also named as SCOD1 and belongs to the SCO1/2 family. It can exsit as a homodimer(PMID:16735468). Defects in SCO1 are a cause of mitochondrial complex IV deficiency (MT-C4D).

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
WB protocol for SCO1 antibody 12614-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for SCO1 antibody 12614-1-APProtokoll herunterladenl
STANDARD-PROTOKOLLE
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
mouse,humanWB,IP,IF

Cell Rep

Downregulation of hepatic ceruloplasmin ameliorates NAFLD via SCO1-AMPK-LKB1 complex

Authors - Liping Xie
  • KD Validated
humanWB

J Proteome Res

Global Proteomic Analysis Reveals Alterations in Differentially Expressed Proteins between Cardiopathic Lamin A/C Mutations

Authors - Corey L Anderson