Alpha sarcoglycan Polyklonaler Antikörper

Alpha sarcoglycan Polyklonal Antikörper für WB,ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB,ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 13222-1-AP

Synonyme

50 DAG, 50DAG, A2, adhalin, ADL, Alpha sarcoglycan, Alpha SG, DAG2, DMDA2, Dystroglycan 2, LGMD2D, SCARMD1, SGCA

---

Galerie der Validierungsdaten

• 

  WB analysis of human skeletal muscle using 13222-1-AP

  human skeletal muscle tissue were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 13222-1-AP (Alpha-sarcoglycan antibody) at dilution of 1:200 incubated at room temperature for 1.5 hours.

---

Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: humanes Skelettmuskelgewebe

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:200-1:1000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

13222-1-AP bindet in WB,ELISA Alpha sarcoglycan und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: Alpha sarcoglycan fusion protein Ag3924
• Vollständiger Name: sarcoglycan, alpha (50kDa dystrophin-associated glycoprotein)
• Berechnetes Molekulargewicht: 387 aa, 43 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC025702
• Gene symbol: SGCA
• Gene ID (NCBI): 6442
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Alpha-sarcoglycan is a member of the sarcoglycan-sarcospan complex (SG-SSPN), which is constituted by α/ɛ-, β-, γ-, and δ-SGs as well as SSPN. Alpha-sarcoglycan gene expression is exclusive of striated muscle and is finely regulated during myogenic differentiation, where the amount of alpha-sarcoglycan transcript is selectively increased after differentiation to myotubes (MTs). Alpha sarcoglycan's disruption causes limb-girdle muscular dystrophy.