SH3TC2 Polyklonaler Antikörper

SH3TC2 Polyklonal Antikörper für IHC, IF/ICC, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

IHC, IF/ICC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 27905-1-AP

Synonyme

CMT4C, PP12494, SH3 domain and tetratricopeptide repeat-containing protein 2



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Plazenta-Gewebe, humanes Magenkrebsgewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IF/ICCU2OS-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunfluoreszenz (IF)/ICCIF/ICC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

27905-1-AP bindet in IHC, IF/ICC, ELISA SH3TC2 und zeigt Reaktivität mit human

Getestete Reaktivität human
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen SH3TC2 fusion protein Ag27352
Vollständiger Name SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2
Berechnetes Molekulargewicht 1288 aa, 145 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC113879
Gene symbol SH3TC2
Gene ID (NCBI) 79628
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

The SH3TC2 protein (also known as KIAA1985 protein) is an adaptor protein involved in myelin formation in the peripheral nervous system. This protein contains multiple functional domains, including the SH3 (Src homology 3) and TPR (tetratricopeptide repeat) domains, which mediate protein-protein interactions. It is highly expressed in Schwann cells and is crucial for maintaining the stability of myelin structure. Clinically, mutations in the SH3TC2 gene are associated with Charcot-Marie-Tooth disease type 4C (CMT4C), an autosomal recessive peripheral neuropathy characterized by progressive demyelination of motor and sensory nerves, limb weakness, and loss of sensation. Studies have shown that the absence or dysfunction of SH3TC2 protein can lead to disordered signaling pathways in Schwann cells (such as Rab11-mediated membrane transport defects), affecting myelin development and repair.

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
IHC protocol for SH3TC2 antibody 27905-1-APProtokoll herunterladenl
IF protocol for SH3TC2 antibody 27905-1-APProtokoll herunterladen
STANDARD-PROTOKOLLE
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