SH3TC2 Polyklonaler Antikörper
SH3TC2 Polyklonal Antikörper für IHC, IF/ICC, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human
Anwendung
IHC, IF/ICC, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 27905-1-AP
Synonyme
Geprüfte Anwendungen
| Erfolgreiche Detektion in IHC | humanes Plazenta-Gewebe, humanes Magenkrebsgewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
| Erfolgreiche Detektion in IF/ICC | U2OS-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
| Anwendung | Verdünnung |
|---|---|
| Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:50-1:500 |
| Immunfluoreszenz (IF)/ICC | IF/ICC : 1:50-1:500 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Produktinformation
27905-1-AP bindet in IHC, IF/ICC, ELISA SH3TC2 und zeigt Reaktivität mit human
| Getestete Reaktivität | human |
| Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Typ | Antikörper |
| Immunogen | SH3TC2 fusion protein Ag27352 |
| Vollständiger Name | SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 |
| Berechnetes Molekulargewicht | 1288 aa, 145 kDa |
| GenBank-Zugangsnummer | BC113879 |
| Gene symbol | SH3TC2 |
| Gene ID (NCBI) | 79628 |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Form | Liquid |
| Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
| Lagerungspuffer | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
| Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
The SH3TC2 protein (also known as KIAA1985 protein) is an adaptor protein involved in myelin formation in the peripheral nervous system. This protein contains multiple functional domains, including the SH3 (Src homology 3) and TPR (tetratricopeptide repeat) domains, which mediate protein-protein interactions. It is highly expressed in Schwann cells and is crucial for maintaining the stability of myelin structure. Clinically, mutations in the SH3TC2 gene are associated with Charcot-Marie-Tooth disease type 4C (CMT4C), an autosomal recessive peripheral neuropathy characterized by progressive demyelination of motor and sensory nerves, limb weakness, and loss of sensation. Studies have shown that the absence or dysfunction of SH3TC2 protein can lead to disordered signaling pathways in Schwann cells (such as Rab11-mediated membrane transport defects), affecting myelin development and repair.
Protokolle
| PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE | |
|---|---|
| IHC protocol for SH3TC2 antibody 27905-1-AP | Protokoll herunterladenl |
| IF protocol for SH3TC2 antibody 27905-1-AP | Protokoll herunterladen |
| STANDARD-PROTOKOLLE | |
|---|---|
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