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SIRT2 Monoklonaler Antikörper

SIRT2 Monoklonal Antikörper für IF, IHC, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

Hausschwein, human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IHC, IF, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

1D8G10

Kat-Nr. : 66410-1-Ig

Synonyme

SIR2, SIR2 like protein 2, SIR2L, SIR2L2, SIRT2



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBLNCaP-Zellen, fetales humanes Hirngewebe, Hausschwein-Herzgewebe, Hausschwein-Hirngewebe, HEK-293-Zellen, HeLa-Zellen, Jurkat-Zellen, K-562-Zellen, Maushirngewebe, MCF-7-Zellen, Rattenherzgewebe, Rattenhirngewebe
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Nierengewebe, humanes Herzgewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IFHepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:5000-1:50000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

66410-1-Ig bindet in WB, IHC, IF, ELISA SIRT2 und zeigt Reaktivität mit Hausschwein, human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität Hausschwein, human, Maus, Ratte
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Maus / IgG1
Klonalität Monoklonal
Typ Antikörper
Immunogen SIRT2 fusion protein Ag7756
Vollständiger Name sirtuin (silent mating type information regulation 2 homolog) 2 (S. cerevisiae)
Berechnetes Molekulargewicht 43 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 37-45 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC003547
Gene symbol SIRT2
Gene ID (NCBI) 22933
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-G-Reinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

The silent information regulator(SIR2) family of genes is highly conserved from prokaryotes to eukaryotes and is involved in diverse processes, including transcriptional regulation, cell cycle progression, DNA damage repair, and aging. SIR2 contains a 323 amino acid catalytic core domain with a NAD-binding domain and a large groove which is the likely site of catalysis. SIR2 is widely expressed and highly expressed in the heart, brain, and skeletal muscle, while it is weakly expressed in the placenta and lungs. Down-regulated in many gliomas suggesting that it may act as a tumor suppressor gene in human gliomas possibly through the regulation of the microtubule network. SIRT2 exists in various isoforms and the molecular weight of isoforms are 35 kDa, 40 kDa, and 42 kDa.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for SIRT2 antibody 66410-1-IgProtokoll herunterladen
IHC protocol for SIRT2 antibody 66410-1-IgProtokoll herunterladen
IF protocol for SIRT2 antibody 66410-1-IgProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
mouseWB

Redox Biol

A redox-mediated conformational change in NQO1 controls binding to microtubules and α-tubulin acetylation.

Authors - David Siegel
  • KD Validated
ratWB,IHC

CNS Neurosci Ther

Proteomic analysis of the effects of caffeine in a neonatal rat model of hypoxic-ischemic white matter damage.

Authors - Liu Yang
humanWB

Prostate

SIRT2 promotes cell proliferation and migration through mediating ERK1/2 activation and lactosylceramide accumulation in prostate cancer

Authors - Rui Lin
  • KD Validated
humanWB

PLoS Pathog

Bacterial infection promotes tumorigenesis of colorectal cancer via regulating CDC42 acetylation

Authors - Dan-Ni Wang
  • KD Validated
humanIF

Oncotarget

Development of a multiplex assay to assess activated p300/CBP in circulating prostate tumor cells

Authors - Mikolaj Filon
mouseIHC

Neurooncol Adv

Nicotinamide riboside alleviates cisplatin-induced peripheral neuropathy via SIRT2 activation.

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