OATP1B1/SLCO1B1 Rekombinanter Antikörper

OATP1B1/SLCO1B1 Rekombinant Antikörper für IF/ICC, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

IF/ICC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

230090F6

Kat-Nr. : 83054-5-RR

Synonyme

SLCO1B1, LST 1, LST1, OATP 2, OATP C

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  IF Staining of HepG2 using 83054-5-RR

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed HepG2 cells using SLCO1B1 antibody (83054-5-RR, Clone: 230090F6 ) at dilution of 1:400 and CoraLite®488-Conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG(H+L) (SA00013-1).

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF/ICC: HepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF)/ICC: IF/ICC : 1:200-1:800

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

83054-5-RR bindet in IF/ICC, ELISA OATP1B1/SLCO1B1 und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Rekombinant
• Typ: Antikörper
• Immunogen: Peptid
• Vollständiger Name: solute carrier organic anion transporter family, member 1B1
• Berechnetes Molekulargewicht: 76 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: NM_006446
• Gene symbol: SLCO1B1
• Gene ID (NCBI): 10599
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-A-Reinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

A membrane-bound sodium-independent organic anion transporter protein (OATP1B1), encoded by the SLCO1B1 gene (Solute Carrier Organic Anion Transporter Family Member 1B1), is a critical hepatic uptake transporter that plays a pivotal role in the pharmacokinetics and pharmacodynamics of numerous endogenous compounds and xenobiotics. OATP1B1 is expressed predominantly on the basolateral membrane of hepatocytes, where it mediates active intracellular hepatic transport of various anionic compounds. Polymorphisms in the gene encoding this protein are associated with impaired transporter function.