SMCHD1 Polyklonaler Antikörper

SMCHD1 Polyklonal Antikörper für WB, IHC, IF/ICC, IP, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

WB, IHC, IF/ICC, IP, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Publikationen(1)

Kat-Nr. : 25589-1-AP

Synonyme

KIAA0650, SMCHD1



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHeLa-Zellen, HEK-293-Zellen
Erfolgreiche IPHeLa-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHCMaus-Skelettmuskelgewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IF/ICCHEK-293-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
Immunpräzipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunfluoreszenz (IF)/ICCIF/ICC : 1:50-1:500
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Veröffentlichte Anwendungen

WBSee 1 publications below
IPSee 1 publications below

Produktinformation

25589-1-AP bindet in WB, IHC, IF/ICC, IP, ELISA SMCHD1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus

Getestete Reaktivität human, Maus
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman, Maus
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen SMCHD1 fusion protein Ag22293
Vollständiger Name structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1
Berechnetes Molekulargewicht 2005 aa, 226 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 220 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC035774
Gene symbol SMCHD1
Gene ID (NCBI) 23347
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 (SMCHD1) is considered a non-canonical member of the SMC family owing to differences in its type of ATPase domain and in its overall linear domain architecture (PMID: 32779700). SMCHD1 is best known for its role in promoting DNA methylation and gene silencing, with apparent roles in X chromosome inactivation, imprinted gene regulation, and autosome gene cluster repression (PMID: 31668908). Variations in the SMCHD1 gene are associated with two debilitating human disorders, facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) and Bosma arhinia microphthalmia syndrome (BAMS)

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
WB protocol for SMCHD1 antibody 25589-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for SMCHD1 antibody 25589-1-APProtokoll herunterladenl
IF protocol for SMCHD1 antibody 25589-1-APProtokoll herunterladen
IP protocol for SMCHD1 antibody 25589-1-APProtokoll herunterladen
STANDARD-PROTOKOLLE
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
human,mouseWB,IP

Genome Biol

The histone modification reader ZCWPW1 promotes double-strand break repair by regulating cross-talk of histone modifications and chromatin accessibility at meiotic hotspots

Authors - Shenli Yuan