• Featured Product
  • KD/KO Validated

SMN (Human-Specific) Monoklonaler Antikörper

SMN (Human-Specific) Monoklonal Antikörper für FC (Intra)

Wirt / Isotyp

Maus / IgG2a

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

FC (Intra)

Konjugation

CoraLite® Plus 647 Fluorescent Dye

CloneNo.

2C6D9

Kat-Nr. : CL647-60154

Synonyme

C BCD541, Component of gems 1, FLJ76644, Gemin 1, SMN, SMN (Human-Specific), SMN1, SMN1,SMN, SMN2, SMNC, SMNT, Survival motor neuron protein



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in FC (Intra)HepG2-Zellen
Erfolgreiche Detektion in FCHepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Durchflusszytometrie (FC) (INTRA)FC (INTRA) : 0.20 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
Durchflusszytometrie (FC)FC : 0.20 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL647-60154 bindet in FC (Intra) SMN (Human-Specific) und zeigt Reaktivität mit human

Getestete Reaktivität human
Wirt / Isotyp Maus / IgG2a
Klonalität Monoklonal
Typ Antikörper
Immunogen SMN (Human-Specific) fusion protein Ag14333
Vollständiger Name survival of motor neuron 2, centromeric
Berechnetes Molekulargewicht 282 aa, 30 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 38 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC000908
Gene symbol SMN
Gene ID (NCBI) 6607
Konjugation CoraLite® Plus 647 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths654 nm / 674 nm
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-A-Reinigung
Lagerungspuffer PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

The survival of motor neurons (SMN) genes are the disease genes of spinal muscular atrophy (SMA), a common motor neuron degenerative disease. The level of SMN protein correlates with phenotypic severity of SMA. SMA patients lack a functional SMN1 gene, but they possess an intact SMN2 gene, which though nearly identical to SMN1, is only partially functional, because a large majority of SMN2 transcripts lack exon 7, resulting in production of a truncated, less stable SMN protein. This antibody 60154-1-Ig is specific to human SMN2. It can't recognize mouse and rat SMN.

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
FC protocol for CL Plus 647 SMN (Human-Specific) antibody CL647-60154Download protocol
STANDARD-PROTOKOLLE
Klicken Sie hier, um unsere Standardprotokolle anzuzeigen