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SPTLC1 Monoklonaler Antikörper

SPTLC1 Monoklonal Antikörper für WB, IHC, IF/ICC, ELISA

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IHC, IF/ICC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Publikationen(2)

CloneNo.

2D11D7

Kat-Nr. : 66899-1-Ig

Synonyme

Serine-palmitoyl-CoA transferase 1, LCB1, LCB 1, HSAN1, EC:2.3.1.50



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBA549-Zellen, HEK-293-Zellen, HeLa-Zellen, HepG2-Zellen, HT-29-Zellen, Jurkat-Zellen, K-562-Zellen, NIH/3T3-Zellen, RAW 264.7-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Kolonkarzinomgewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IF/ICCHepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:5000-1:50000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunfluoreszenz (IF)/ICCIF/ICC : 1:490-1:1962
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
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Veröffentlichte Anwendungen

WBSee 2 publications below

Produktinformation

66899-1-Ig bindet in WB, IHC, IF/ICC, ELISA SPTLC1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman
Wirt / Isotyp Maus / IgG1
Klonalität Monoklonal
Typ Antikörper
Immunogen SPTLC1 fusion protein Ag7876
Vollständiger Name serine palmitoyltransferase, long chain base subunit 1
Berechnetes Molekulargewicht 53 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 55 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC007085
Gene symbol SPTLC1
Gene ID (NCBI) 10558
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-G-Reinigung
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

SPTLC1 is a subunit of serine palmitoyltransferase (SPT) which is the key enzyme in sphingolipid biosynthesis and is essential for embryogenesis and cell survival. Mutations in the SPTLC1 gene (C133W, C133Y, V144D, and G387A) were reported to be responsible for the development of an inherited sensory neuropathy (hereditary sensory neuropathy type I, HSN1).

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
WB protocol for SPTLC1 antibody 66899-1-IgProtokoll herunterladen
IHC protocol for SPTLC1 antibody 66899-1-IgProtokoll herunterladenl
IF protocol for SPTLC1 antibody 66899-1-IgProtokoll herunterladen
STANDARD-PROTOKOLLE
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Nucleic Acids Res

EWS-FLI1 regulates and cooperates with core regulatory circuitry in Ewing sarcoma.

Authors - Xianping Shi
humanWB

Cell Commun Signal

Extracellular vesicular delivery of ceramides from pulmonary macrophages to endothelial cells facilitates chronic obstructive pulmonary disease

Authors - Qiqing Huang