SPTLC1 Monoklonaler Antikörper

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SPTLC1 Monoklonal Antikörper für IF/ICC

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

IF/ICC

Konjugation

CoraLite®594 Fluorescent Dye

CloneNo.

2D11D7

Kat-Nr. : CL594-66899

Synonyme

HSAN, HSAN1, HSN1, LBC1, LCB 1, LCB1, Serine palmitoyltransferase 1, SPT 1, SPT1, SPTI, SPTLC1

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  IF Staining of HepG2 using CL594-66899

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed HepG2 cells using CoraLite®594 SPTLC1 antibody (CL594-66899, Clone: 2D11D7 ) at dilution of 1:200.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF/ICC: HepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF)/ICC: IF/ICC : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL594-66899 bindet in IF/ICC SPTLC1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG1
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: SPTLC1 fusion protein Ag7876
• Vollständiger Name: serine palmitoyltransferase, long chain base subunit 1
• Berechnetes Molekulargewicht: 53 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 55 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC007085
• Gene symbol: SPTLC1
• Gene ID (NCBI): 10558
• Konjugation: CoraLite®594 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 588 nm / 604 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-G-Reinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

SPTLC1 is a subunit of serine palmitoyltransferase (SPT) which is the key enzyme in sphingolipid biosynthesis and is essential for embryogenesis and cell survival. Mutations in the SPTLC1 gene (C133W, C133Y, V144D, and G387A) were reported to be responsible for the development of an inherited sensory neuropathy (hereditary sensory neuropathy type I, HSN1).