SYNGAP1 Rekombinanter Antikörper

SYNGAP1 Rekombinant Antikörper für IF/ICC

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

IF/ICC

Konjugation

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

242255E3

Kat-Nr. : CL488-85045

Synonyme

242255E3, Neuronal RasGAP, Ras GTPase activating protein SynGAP, Ras/Rap GTPase-activating protein SynGAP, RASA 1



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in IF/ICCU-251-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Immunfluoreszenz (IF)/ICCIF/ICC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL488-85045 bindet in IF/ICC SYNGAP1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Rekombinant
Typ Antikörper
Immunogen Peptid
Vollständiger Name synaptic Ras GTPase activating protein 1 homolog (rat)
Berechnetes Molekulargewicht 1343 aa, 148 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht140 kDa
GenBank-ZugangsnummerNM_006772
Gene symbol SYNGAP1
Gene ID (NCBI) 8831
Konjugation CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths493 nm / 522 nm
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-A-Reinigung
Lagerungspuffer PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

SYNGAP1, also named as KIAA1938, is the major constituent of the PSD essential for postsynaptic signaling. It's an inhibitory regulator of the Ras-cAMP pathway. SYNGAP1 is a member of the NMDAR signaling complex in excitatory synapses, it may play a role in NMDAR-dependent control of AMPAR potentiation, AMPAR membrane trafficking and synaptic plasticity. SYNGAP1 regulates AMPAR-mediated miniature excitatory postsynaptic currents. SYNGAP1 may be involved in certain forms of brain injury, leading to long-term learning and memory deficits Defects in SYNGAP1 are the cause of mental retardation autosomal dominant type 5 (MRD5).

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
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STANDARD-PROTOKOLLE
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