Sclerostin Polyklonaler Antikörper

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Sclerostin Polyklonal Antikörper für IF

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

IF

Konjugation

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

Kat-Nr. : CL488-21933

Synonyme

sclerosteosis, Sclerostin, SOST, VBCH

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Galerie der Validierungsdaten

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  IF Staining of HepG2 using CL488-21933

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Methanol) fixed HepG2 cells using CoraLite® Plus 488 Sclerostin antibody (CL488-21933) at dilution of 1:200.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF: HepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL488-21933 bindet in IF Sclerostin und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: Sclerostin fusion protein Ag16567
• Vollständiger Name: sclerosteosis
• Berechnetes Molekulargewicht: 213 aa, 24 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC101086
• Gene symbol: SOST
• Gene ID (NCBI): 50964
• Konjugation: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Sclerostin is a secreted glycoprotein with a C-terminal cysteine knot-like (CTCK) domain and sequence similarity to the DAN (differential screening-selected gene aberrative in neuroblastoma) family of bone morphogenetic protein (BMP) antagonists. Loss-of-function mutations in this gene are associated with an autosomal-recessive disorder, sclerosteosis, which causes progressive bone overgrowth. A deletion downstream of this gene, which causes reduced sclerostin expression, is associated with a milder form of the disorder called van Buchem disease