TACSTD2/TROP2 Monoklonaler Antikörper

TACSTD2/TROP2 Monoklonal Antikörper für IF/ICC

Wirt / Isotyp

Maus / IgG2b

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

IF/ICC

Konjugation

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

5A6B1

Kat-Nr. : CL488-68141

Synonyme

TACSTD2, GA733-1, GA733 1, GA733, EGP 1

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  IF Staining of HaCaT using CL488-68141

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Methanol) fixed HaCaT cells using CoraLite® Plus 488 TACSTD2/TROP2 antibody (CL488-68141, Clone: 5A6B1 ) at dilution of 1:200.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF/ICC: HaCaT-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF)/ICC: IF/ICC : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL488-68141 bindet in IF/ICC TACSTD2/TROP2 und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG2b
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: TACSTD2/TROP2 fusion protein Ag25775
• Vollständiger Name: tumor-associated calcium signal transducer 2
• Berechnetes Molekulargewicht: 36 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 40-50 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC009409
• Gene symbol: TROP2
• Gene ID (NCBI): 4070
• Konjugation: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-A-Reinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Trophoblast cell surface antigen 2 (TROP2), also named as TACSTD2, is a transmembrane glycoprotein. TROP2 plays a role in transducing intracellular calcium signals. It is expressed in trophoblast cells, cornea and multi-stratified epithelia. TROP2 is overexpressed in most carcinomas and is involved in cancer proliferation, migration, invasion, and metastasis. Congenital mutations of TROP2 cause a rare autosomal recessive disease which may lead to blindness-the gelatinous drop-like corneal disease (PMID: 35688908).