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TFG Polyklonaler Antikörper

TFG Polyklonal Antikörper für IF, IHC, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IHC, IF, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 11571-1-AP

Synonyme

Protein TFG, TF6, TFG, TRK fused gene, TRK fused gene protein, TRKT3



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBA549-Zellen, PC-3-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Gliomgewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IFA549-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:20-1:200
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

11571-1-AP bindet in WB, IHC, IF, ELISA TFG und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman, Maus
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen TFG fusion protein Ag2151
Vollständiger Name TRK-fused gene
Berechnetes Molekulargewicht 400 aa, 43 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 50-55 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC023599
Gene symbol TFG
Gene ID (NCBI) 10342
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Protein TFG (TRK-fused gene protein) plays a role in regulating phosphotyrosine-specific phosphatase-1 activity. Mutations in TFG may have important clinical relevance for current therapeutic strategies to treat metastatic melanoma. Defects in TFG are a cause of thyroid papillary carcinoma (TPC), a common tumor of the thyroid that typically arises as an irregular, solid or cystic mass from otherwise normal thyroid tissue. Hereditary motor and sensory neuropathy with proximal dominant involvement (HMSN-P) is an autosomal-dominant neurodegenerative disorder characterized by widespread fasciculations, proximal-predominant muscle weakness, and atrophy followed by distal sensory involvement. Recent genetic investigation indicates that formation of TFG-containing cytoplasmic inclusions and concomitant mislocalization of TAR DNA-binding protein 43 kDa (TDP-43) underlie motor neuron degeneration in HMSN-P. Pathological overlap of proteinopathies involving TFG and TDP-43 highlights a new pathway leading to motor neuron degeneration.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for TFG antibody 11571-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for TFG antibody 11571-1-APProtokoll herunterladen
IF protocol for TFG antibody 11571-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanWB,IF

Cell Res

A new type of ERGIC-ERES membrane contact mediated by TMED9 and SEC12 is required for autophagosome biogenesis.

Authors - Shulin Li
  • KD Validated
human,mouseWB

Redox Biol

Selenoprotein K contributes to CD36 subcellular trafficking in hepatocytes by accelerating nascent COPII vesicle formation and aggravates hepatic steatosis

Authors - Mengyue You
mouseWB

Neurobiol Dis

Evidence of TRK-Fused Gene (TFG1) function in the ubiquitin-proteasome system.

Authors - Takuya Yagi
  • KD Validated
humanIF

Muscle Nerve

Muscle pathology of hereditary motor and sensory neuropathy with proximal dominant involvement with TFG mutation.

Authors - Satoshi Yamashita