TMEM43 Polyklonaler Antikörper

TMEM43 Polyklonal Antikörper für IHC, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

IHC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 16362-1-AP

Synonyme

ARVC5, ARVD5, LUMA, Protein LUMA, TMEM43, transmembrane protein 43

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Galerie der Validierungsdaten

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  IHC staining of mouse heart using 16362-1-AP

  Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded mouse heart tissue slide using 16362-1-AP (TMEM43 antibody) at dilution of 1:200 (under 10x lens). Heat mediated antigen retrieval with Tris-EDTA buffer (pH 9.0).

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IHC: Mausherzgewebe; Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

• Immunhistochemie (IHC): IHC : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

16362-1-AP bindet in IHC, ELISA TMEM43 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: TMEM43 fusion protein Ag8522
• Vollständiger Name: transmembrane protein 43
• Berechnetes Molekulargewicht: 400 aa, 45 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC008054
• Gene symbol: TMEM43
• Gene ID (NCBI): 79188
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Transmembrane protein 43 (TMEM43), a member of the TMEM subfamily, is encoded by a highly conserved gene and is widely expressed in most species, ranging from bacteria to humans. The TMEM43 S358L mutation on chromosome 3p25 is an important cause of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) as it enhances the NF-κB-TGFβ signal cascade, which can lead to aggressive disease at the early stage, and might later develop into heart disease. (PMID: 35260078)