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TMEM70 Polyklonaler Antikörper
TMEM70 Polyklonal Antikörper für WB, IHC, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus
Anwendung
WB, IHC, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 20388-1-AP
Synonyme
Geprüfte Anwendungen
| Erfolgreiche Detektion in WB | A2780-Zellen, Jurkat-Zellen | 
| Erfolgreiche Detektion in IHC | humanes Lebergewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. | 
Empfohlene Verdünnung
| Anwendung | Verdünnung | 
|---|---|
| Western Blot (WB) | WB : 1:1000-1:4000 | 
| Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:50-1:500 | 
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Veröffentlichte Anwendungen
| KD/KO | See 2 publications below | 
| WB | See 5 publications below | 
Produktinformation
20388-1-AP bindet in WB, IHC, ELISA TMEM70 und zeigt Reaktivität mit human, Maus
| Getestete Reaktivität | human, Maus | 
| In Publikationen genannte Reaktivität | human, Maus | 
| Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG | 
| Klonalität | Polyklonal | 
| Typ | Antikörper | 
| Immunogen | TMEM70 fusion protein Ag14226 | 
| Vollständiger Name | transmembrane protein 70 | 
| Berechnetes Molekulargewicht | 260 aa, 29 kDa | 
| Beobachtetes Molekulargewicht | 18 kDa | 
| GenBank-Zugangsnummer | BC002748 | 
| Gene symbol | TMEM70 | 
| Gene ID (NCBI) | 54968 | 
| Konjugation | Unkonjugiert | 
| Form | Liquid | 
| Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung | 
| Lagerungspuffer | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol | 
| Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. | 
Hintergrundinformationen
TMEM70 belongs to the TMEM70 family. It is involved in biogenesis of mitochondrial ATP synthase. Defects in TMEM70 are a cause of mitochondrial encephalocardiomyopathy neonatal due to ATP synthase deficiency (MT-ATPSD). A publication(PMID:21147908) identifies that TMEM70 gene defect as a pan-ethnic disorder and further redefines it as the most common cause of nuclear-origin ATP synthase deficiency.
Protokolle
| PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE | |
|---|---|
| WB protocol for TMEM70 antibody 20388-1-AP | Protokoll herunterladen | 
| IHC protocol for TMEM70 antibody 20388-1-AP | Protokoll herunterladenl | 
| STANDARD-PROTOKOLLE | |
|---|---|
| Klicken Sie hier, um unsere Standardprotokolle anzuzeigen | 
Publikationen
| Species | Application | Title | 
|---|---|---|
| Inflammation IRF-1 Regulates Mitochondrial Respiration and Intrinsic Apoptosis Under Metabolic Stress through ATP Synthase Ancillary Factor TMEM70
 | ||
| Neurogenetics TMEM70: a mutational hot spot in nuclear ATP synthase deficiency with a pivotal role in complex V biogenesis. | ||
| JIMD Rep Common and Novel TMEM70 Mutations in a Cohort of Italian Patients with Mitochondrial Encephalocardiomyopathy. | ||
| Life Sci Alliance Mitochondrial stress response triggered by defects in protein synthesis quality control.
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