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TMEM70 Monoklonaler Antikörper
TMEM70 Monoklonal Antikörper für WB, IHC, ELISA
Wirt / Isotyp
Maus / IgG2b
Getestete Reaktivität
human
Anwendung
WB, IHC, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
CloneNo.
2C11C3
Kat-Nr. : 60195-1-Ig
Synonyme
Geprüfte Anwendungen
| Erfolgreiche Detektion in WB | A2780-Zellen, HeLa-Zellen |
| Erfolgreiche Detektion in IHC | humanes Lebergewebe, humanes Pankreasgewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
Empfohlene Verdünnung
| Anwendung | Verdünnung |
|---|---|
| Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:1000 |
| Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:20-1:200 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Veröffentlichte Anwendungen
| WB | See 1 publications below |
Produktinformation
60195-1-Ig bindet in WB, IHC, ELISA TMEM70 und zeigt Reaktivität mit human
| Getestete Reaktivität | human |
| In Publikationen genannte Reaktivität | human |
| Wirt / Isotyp | Maus / IgG2b |
| Klonalität | Monoklonal |
| Typ | Antikörper |
| Immunogen | TMEM70 fusion protein Ag16947 |
| Vollständiger Name | transmembrane protein 70 |
| Berechnetes Molekulargewicht | 260 aa, 29 kDa |
| Beobachtetes Molekulargewicht | 18 kDa |
| GenBank-Zugangsnummer | BC002748 |
| Gene symbol | TMEM70 |
| Gene ID (NCBI) | 54968 |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Form | Liquid |
| Reinigungsmethode | Protein-A-Reinigung |
| Lagerungspuffer | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
| Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
TMEM70 belongs to the TMEM70 family. It is involved in biogenesis of mitochondrial ATP synthase. Defects in TMEM70 are a cause of mitochondrial encephalocardiomyopathy neonatal due to ATP synthase deficiency (MT-ATPSD). A publication (PMID:21147908) identified TMEM70 gene defect as a pan-ethnic disorder and further redefined it as the most common cause of nuclear-origin ATP synthase deficiency.
Protokolle
| PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE | |
|---|---|
| WB protocol for TMEM70 antibody 60195-1-Ig | Protokoll herunterladen |
| IHC protocol for TMEM70 antibody 60195-1-Ig | Protokoll herunterladenl |
| STANDARD-PROTOKOLLE | |
|---|---|
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