TNPO3 Polyklonaler Antikörper

TNPO3 Polyklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 15980-1-AP

Synonyme

Imp12, Importin 12, Importin-12, IPO12, transportin 3

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  WB analysis using 15980-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 15980-1-AP (TNPO3 antibody) at dilution of 1:1500 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: HeLa-Zellen, Jurkat-Zellen, NIH/3T3-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:3000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

15980-1-AP bindet in WB, ELISA TNPO3 und zeigt Reaktivität mit human, Maus

• Getestete Reaktivität: human, Maus
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: TNPO3 fusion protein Ag8769
• Vollständiger Name: transportin 3
• Berechnetes Molekulargewicht: 975 aa, 110 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 104 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC009923
• Gene symbol: TNPO3
• Gene ID (NCBI): 23534
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Transportin 3 (TNPO3) also known as IPO12, TRNSR, is a karyopherin β that works as a nuclear carrier shuttling, from the cytoplasm to the nucleus, the serine/arginine-rich proteins (PMID: 33452620). TNPO3 specifically mediates the nuclear import of splicing factor serine/arginine (SR) proteins, such as RBM4, SFRS1, and SFRS2, by recognizing phosphorylated SR domains (PMID: 11517331, 12628928). Mutations in TNPO3 are associated with Autosomal Dominant Limb-Girdle Muscular Dystrophy 2 (PMID: 23543484).