TRMU Rekombinanter Antikörper

TRMU Rekombinant Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

250434A4

Kat-Nr. : 86095-1-RR

Synonyme

EC:2.8.1.14, Mitochondrial tRNA-specific 2-thiouridylase 1, MTO2, MTO2 homolog, MTU1



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBLNCaP-Zellen, A549-Zellen, HeLa-Zellen, MCF-7-Zellen, NIH/3T3-Zellen, Rattenherzgewebe, U2OS-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:5000-1:50000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

86095-1-RR bindet in WB, ELISA TRMU und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Rekombinant
Typ Antikörper
Immunogen TRMU fusion protein Ag21930
Vollständiger Name tRNA 5-methylaminomethyl-2-thiouridylate methyltransferase
Berechnetes Molekulargewicht 421 aa, 48 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 45 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC027991
Gene symbol TRNT1
Gene ID (NCBI) 55687
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-A-Reinigung
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

TRMU (tRNA m5C methyltransferase) is a mitochondrial protein involved in the modification of mitochondrial tRNA. Specifically, it catalyzes the formation of 5-methylcytidine at position 34 (m5C34) in the anticodon stem-loop of mitochondrial tRNAs, which is crucial for maintaining the stability and function of these tRNAs. TRMU is a nuclear-encoded protein located in the mitochondrial matrix. It plays a vital role in mitochondrial translation and oxidative phosphorylation.TRMU is associated with several genetic disorders. Mutations in the TRMU gene can cause mitochondrial diseases, such as infantile hepatic failure syndrome. (PMID:23625533)

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
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STANDARD-PROTOKOLLE
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