TRMU Rekombinanter Antikörper
TRMU Rekombinant Antikörper für WB, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus, Ratte
Anwendung
WB, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
CloneNo.
250434A4
Kat-Nr. : 86095-1-RR
Synonyme
Geprüfte Anwendungen
| Erfolgreiche Detektion in WB | LNCaP-Zellen, A549-Zellen, HeLa-Zellen, MCF-7-Zellen, NIH/3T3-Zellen, Rattenherzgewebe, U2OS-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
| Anwendung | Verdünnung |
|---|---|
| Western Blot (WB) | WB : 1:5000-1:50000 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Produktinformation
86095-1-RR bindet in WB, ELISA TRMU und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten
| Getestete Reaktivität | human, Maus, Ratte |
| Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
| Klonalität | Rekombinant |
| Typ | Antikörper |
| Immunogen | TRMU fusion protein Ag21930 |
| Vollständiger Name | tRNA 5-methylaminomethyl-2-thiouridylate methyltransferase |
| Berechnetes Molekulargewicht | 421 aa, 48 kDa |
| Beobachtetes Molekulargewicht | 45 kDa |
| GenBank-Zugangsnummer | BC027991 |
| Gene symbol | TRNT1 |
| Gene ID (NCBI) | 55687 |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Form | Liquid |
| Reinigungsmethode | Protein-A-Reinigung |
| Lagerungspuffer | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
| Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
TRMU (tRNA m5C methyltransferase) is a mitochondrial protein involved in the modification of mitochondrial tRNA. Specifically, it catalyzes the formation of 5-methylcytidine at position 34 (m5C34) in the anticodon stem-loop of mitochondrial tRNAs, which is crucial for maintaining the stability and function of these tRNAs. TRMU is a nuclear-encoded protein located in the mitochondrial matrix. It plays a vital role in mitochondrial translation and oxidative phosphorylation.TRMU is associated with several genetic disorders. Mutations in the TRMU gene can cause mitochondrial diseases, such as infantile hepatic failure syndrome. (PMID:23625533)
Protokolle
| PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE | |
|---|---|
| WB protocol for TRMU antibody 86095-1-RR | Protokoll herunterladen |
| STANDARD-PROTOKOLLE | |
|---|---|
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