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TXNDC15 Polyklonaler Antikörper

TXNDC15 Polyklonal Antikörper für WB, IHC, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB, IHC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 32874-1-AP

Synonyme

C5orf14, Thioredoxin Domain Containing 15, Thioredoxin domain-containing protein 15, UNQ335/PRO534



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHeLa-Zellen, fetales humanes Hirngewebe, MCF-7-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChuman ovary cancer tissue
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:6000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:300-1:1200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

32874-1-AP bindet in WB, IHC, ELISA TXNDC15 und zeigt Reaktivität mit human

Getestete Reaktivität human
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen TXNDC15 fusion protein Ag37138
Vollständiger Name thioredoxin domain containing 15
Beobachtetes Molekulargewicht55 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC032568
Gene symbol TXNDC15
Gene ID (NCBI) 79770
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

TXNDC15 (thioredoxin domain-containing protein 15) is a single-pass type I transmembrane protein that contains a thioredoxin domain and is primarily localized in the cytoplasm. It plays a positive regulatory role in the Hedgehog signaling pathway within cilia and actively participates in the process of ciliogenesis, exerting significant influence on the structure and function of cilia-an essential cellular organelle. Additionally, TXNDC15 has been found to form mixed disulfide complexes with endoplasmic reticulum-resident protein disulfide isomerase (PDI) family members, such as ERp57, PDI, and ERp44, suggesting its involvement in protein folding and quality control processes. Notably, mutations in the TXNDC15 gene are associated with a rare and lethal genetic disorder known as Meckel-Gruber syndrome, which is caused by defects in ciliogenesis.

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
WB protocol for TXNDC15 antibody 32874-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for TXNDC15 antibody 32874-1-APProtokoll herunterladenl
STANDARD-PROTOKOLLE
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