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TXNDC15 Polyklonaler Antikörper
TXNDC15 Polyklonal Antikörper für WB, IHC, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human
Anwendung
WB, IHC, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 32874-1-AP
Synonyme
Geprüfte Anwendungen
| Erfolgreiche Detektion in WB | HeLa-Zellen, fetales humanes Hirngewebe, MCF-7-Zellen |
| Erfolgreiche Detektion in IHC | human ovary cancer tissue Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
Empfohlene Verdünnung
| Anwendung | Verdünnung |
|---|---|
| Western Blot (WB) | WB : 1:1000-1:6000 |
| Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:300-1:1200 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Produktinformation
32874-1-AP bindet in WB, IHC, ELISA TXNDC15 und zeigt Reaktivität mit human
| Getestete Reaktivität | human |
| Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Typ | Antikörper |
| Immunogen | TXNDC15 fusion protein Ag37138 |
| Vollständiger Name | thioredoxin domain containing 15 |
| Beobachtetes Molekulargewicht | 55 kDa |
| GenBank-Zugangsnummer | BC032568 |
| Gene symbol | TXNDC15 |
| Gene ID (NCBI) | 79770 |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Form | Liquid |
| Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
| Lagerungspuffer | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
| Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
TXNDC15 (thioredoxin domain-containing protein 15) is a single-pass type I transmembrane protein that contains a thioredoxin domain and is primarily localized in the cytoplasm. It plays a positive regulatory role in the Hedgehog signaling pathway within cilia and actively participates in the process of ciliogenesis, exerting significant influence on the structure and function of cilia-an essential cellular organelle. Additionally, TXNDC15 has been found to form mixed disulfide complexes with endoplasmic reticulum-resident protein disulfide isomerase (PDI) family members, such as ERp57, PDI, and ERp44, suggesting its involvement in protein folding and quality control processes. Notably, mutations in the TXNDC15 gene are associated with a rare and lethal genetic disorder known as Meckel-Gruber syndrome, which is caused by defects in ciliogenesis.
Protokolle
| PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE | |
|---|---|
| WB protocol for TXNDC15 antibody 32874-1-AP | Protokoll herunterladen |
| IHC protocol for TXNDC15 antibody 32874-1-AP | Protokoll herunterladenl |
| STANDARD-PROTOKOLLE | |
|---|---|
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