UFM1 Rekombinanter Antikörper

UFM1 Rekombinant Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

242505E9

Kat-Nr. : 85068-5-RR

Synonyme

Ubiquitin-fold modifier 1, ubiquitin fold modifier 1, C13orf20, BM-002, BM 002



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHeLa-Zellen, HEK-293T-Zellen, HepG2-Zellen, HuH-7-Zellen, U2OS-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:5000-1:50000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

85068-5-RR bindet in WB, ELISA UFM1 und zeigt Reaktivität mit human

Getestete Reaktivität human
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Rekombinant
Typ Antikörper
Immunogen UFM1 fusion protein Ag8667
Vollständiger Name ubiquitin-fold modifier 1
Berechnetes Molekulargewicht 85 aa, 9 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 9-12 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC005193
Gene symbol UFM1
Gene ID (NCBI) 51569
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-A-Reinigung
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

UFM1 (Ubiquitin-fold modifier 1) is a ubiquitin-like protein covalently conjugated with intracellular proteins through UFMylation (modification by UFM1), a process similar to ubiquitylation (PMID: 38141606). UFM1 is conjugated to its target proteins by E1-like activating enzyme UBE1DC1 and E2-like conjugating enzyme UFC1 in a manner analogous to ubiquitylation (PMID: 28234446; 33066455). At the molecular level, UFMylation is an important mediator of the protein function. Dysregulation of the UFM1 system, e.g., the knockout of UFMylation components, disturbs proteome homeostasis and triggers endoplasmic reticulum stress. Such changes are linked to developmental disorders, tumorigenesis, tissue injury, inflammation, and several hereditary neurological syndromes (PMID: 36932998).

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
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