VAPB Monoklonaler Antikörper

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VAPB Monoklonal Antikörper für IF

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

IF

Konjugation

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

4F6A6

Kat-Nr. : CL488-66191

Synonyme

ALS8, VAMP associated protein B/C, VAMP B, VAMP B/VAMP C, VAMP C, VAP B, VAP B/VAP C, VAP C, VAPB

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Galerie der Validierungsdaten

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  IF Staining of HepG2 using CL488-66191

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed HepG2 cells using CoraLite® Plus 488 VAPB antibody (CL488-66191, Clone: 4F6A6 ) at dilution of 1:100.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF: HepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL488-66191 bindet in IF VAPB und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG1
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: VAPB fusion protein Ag6313
• Vollständiger Name: VAMP (vesicle-associated membrane protein)-associated protein B and C
• Berechnetes Molekulargewicht: 27 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 27 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC001712
• Gene symbol: VAPB
• Gene ID (NCBI): 9217
• Konjugation: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-G-Reinigung
• Lagerungspuffer: BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Vesicle-associated membrane protein-associated protein B (VAPB) is an integral membrane protein localized to the endoplasmic reticulum (ER) membrane. VAPB has been implicated in various cellular processes, including ER stress, the unfolded protein response (UPR) and calcium homeostasis regulation. The mutations in the gene of VAPB cause amyotrophic lateral sclerosis 8 (ALS8) and some other related forms of motor neuron disease including late onset spinal muscular atrophy.