VPS13C Polyklonaler Antikörper

VPS13C Polyklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 29844-1-AP

Synonyme

DKFZp686E0570, FLJ21361, KIAA1421, VPS13C

---

Galerie der Validierungsdaten

• 

  WB analysis using 29844-1-AP

  Various lysates were subjected to Tris-acetate gel system followed by western blot with 29844-1-AP (VPS13C antibody) at dilution of 1:2000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

---

Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: HeLa-Zellen, HepG2-Zellen, Maushirngewebe

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:1000-1:4000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

29844-1-AP bindet in WB, ELISA VPS13C und zeigt Reaktivität mit human, Maus

• Getestete Reaktivität: human, Maus
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: VPS13C fusion protein Ag31069
• Vollständiger Name: vacuolar protein sorting 13 homolog C (S. cerevisiae)
• Berechnetes Molekulargewicht: 422 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 422 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: NM_017684
• Gene symbol: VPS13C
• Gene ID (NCBI): 54832
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

VPS13C (vacuolar protein sorting 13 homolog C) acts at membrane contact sites between intracellular organelles to transport lipids. There are four VPS13 family members in human - VPS13A, VPS13B, VPS13C, and VPS13D. Mutations in human VPS13 genes are linked to rare neurodegenerative disorders: chorea- acanthocytosis (VPS13A), Cohen syndrome (VPS13B), predispose to early onset into Parkinson's disease (VPS13C) and lead to ataxia/spastic paraplegia (VPS13D) (PMID: 30656912).