WBSCR17 Polyklonaler Antikörper

WBSCR17 Polyklonal Antikörper für WB, IHC, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IHC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 21280-1-AP

Synonyme

EC:2.4.1.41, GalNAc T like protein 3, GalNAc-T-like protein 3, GALNT17, Polypeptide GalNAc transferase-like protein 3



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBMaushirngewebe, A549-Zellen, humanes Hirngewebe, Mauslungengewebe
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Hirngewebe, humanes Herzgewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

21280-1-AP bindet in WB, IHC, ELISA WBSCR17 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen WBSCR17 fusion protein Ag15792
Vollständiger Name Williams-Beuren syndrome chromosome region 17
Berechnetes Molekulargewicht 598 aa, 68 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht70~90 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC069624
Gene symbol WBSCR17
Gene ID (NCBI) 64409
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

WBSCR17, also known as GALNT17, which encodes a brain-expressed N-acetylgalactosaminyl transferase (GalNAcT), is located at the distal edge of a region that is commonly deleted or duplicated in Williams Beuren Syndrome (WBS), a developmental disorder with motor and coordination problems, impaired visuospatial memory, and abnormal social interaction (PMID: 31554716). WBSCR17 loss-of-function has significant effects on cerebellar development, and is associated with phenotypes including developmental delay, deficits in motor coordination, reduced exploratory activity, and impaired social behavior (PMID: 22787146). With the calculated molecular mass of recombinant WBSCR17 being 68 kDa, the 70-90-kDa glycoproteins could also be detected due to post-translational modifications (PMID: 22787146).

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
WB protocol for WBSCR17 antibody 21280-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for WBSCR17 antibody 21280-1-APProtokoll herunterladenl
STANDARD-PROTOKOLLE
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