WDR73 Polyklonaler Antikörper

WDR73 Polyklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 29997-1-AP

Synonyme

FLJ14888, HSPC264, WD repeat domain 73, WDR73

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Galerie der Validierungsdaten

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  WB analysis using 29997-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 29997-1-AP (WDR73 antibody) at dilution of 1:8000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: Mausnierengewebe, Maus-Cerebellum-Gewebe, Rattennierengewebe

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:2000-1:16000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

29997-1-AP bindet in WB, ELISA WDR73 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: WDR73 fusion protein Ag31818
• Vollständiger Name: WD repeat domain 73
• Beobachtetes Molekulargewicht: 41 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC063392
• Gene symbol: WDR73
• Gene ID (NCBI): 84942
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

WDR73 contains multiple WD40 repeat domains that function as scaffolds for the assembly of protein complexes. WDR73 was present in the brain and kidney and was located diffusely in the cytoplasm during interphase but relocalized to spindle poles and astral microtubules during mitosis. WDR73 interacts with microtubules to regulate cell cycle progression, proliferation, and survival in the brain and kidney(PMID: 26070982). Reduced expression of WDR73 results in abnormalities in the size and morphology of the nucleus. Mutations in WDR73 have been associated with Galloway-Mowat syndrome, which is a rare autosomal recessive disorder that affects both the central nervous system and the kidney (PMID: 25466283).