WNT1 Monoklonaler Antikörper
WNT1 Monoklonal Antikörper für ELISA
Wirt / Isotyp
Maus / IgG2a
Getestete Reaktivität
human, Maus, Ratte
Anwendung
ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
CloneNo.
1E3C10
Kat-Nr. : 66432-1-Ig
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Produktinformation
66432-1-Ig bindet in ELISA WNT1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten
Getestete Reaktivität | human, Maus, Ratte |
Wirt / Isotyp | Maus / IgG2a |
Klonalität | Monoklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | WNT1 fusion protein Ag25463 |
Vollständiger Name | wingless-type MMTV integration site family, member 1 |
Beobachtetes Molekulargewicht | 41 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC074799 |
Gene symbol | WNT1 |
Gene ID (NCBI) | 7471 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Protein-A-Reinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
WNT1 is a member of the WNT gene family. WNT1 have been implicated in oncogenesis and in several developmental processes, including regulation of cell fate and patterning during embryogenesis. The studies in mouse indicate that the Wnt1 protein functions in the induction of the mesencephalon and cerebellum. This gene was originally considered as a candidate gene for Joubert syndrome, an autosomal recessive disorder with cerebellar hypoplasia as a leading feature. However, further studies suggested that the gene mutations might not have a significant role in Joubert syndrome.