ZC3H8 Polyklonaler Antikörper

ZC3H8 Polyklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Publikationen(1)

Kat-Nr. : 26152-1-AP

Synonyme

Fliz1, ZC3H8, ZC3HDC8

---

• 

  WB analysis of K-562 using 26152-1-AP

  K-562 cells were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 26152-1-AP (ZC3H8 Antibody) at dilution of 1:2000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

• 

  WB analysis using 26152-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 26152-1-AP (ZC3H8 antibody) at dilution of 1:16000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

• 

  WB analysis of PC-3 using 26152-1-AP

  PC-3 cells were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 26152-1-AP (ZC3H8 Antibody) at dilution of 1:2000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

---

Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: K-562-Zellen, PC-3-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:5000-1:50000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

• WB: See 1 publications below

Produktinformation

26152-1-AP bindet in WB, ELISA ZC3H8 und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• In Publikationen genannte Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: ZC3H8 fusion protein Ag23514
• Vollständiger Name: zinc finger CCCH-type containing 8
• Beobachtetes Molekulargewicht: 35 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC032001
• Gene symbol: ZC3H8
• Gene ID (NCBI): 84524
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Publikationen

Species	Application	Title
human	WB	Am J Hum Genet; Mutations in SCNM1 cause orofaciodigital syndrome due to minor intron splicing defects affecting primary cilia; Authors - Asier Iturrate