Anticorps Polyclonal de lapin anti-ABCD4
ABCD4 Polyclonal Antibody for WB, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, souris
Applications
WB, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 15935-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
| Résultats positifs en WB | cellules HeLa, cellules HepG2, cellules Jurkat, tissu de muscle squelettique de souris, tissu hépatique de souris |
Dilution recommandée
| Application | Dilution |
|---|---|
| Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:2000 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Informations sur le produit
15935-1-AP cible ABCD4 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris
| Réactivité | Humain, souris |
| Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
| Clonalité | Polyclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | ABCD4 Protéine recombinante Ag8783 |
| Nom complet | ATP-binding cassette, sub-family D (ALD), member 4 |
| Masse moléculaire calculée | 606 aa, 69 kDa |
| Poids moléculaire observé | 70 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | BC012815 |
| Symbole du gène | ABCD4 |
| Identification du gène (NCBI) | 5826 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
| Tampon de stockage | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
| Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
ABCD4, also known as P70R, PMP69, and PXMP1L, belongs to the ATP-binding cassette (ABC) transporter superfamily. ABCD4 Lysosomal membrane protein that transports cobalamin (Vitamin B12) from the lysosomal lumen to the cytosol in an ATP-dependent manner (PMID: 22922874, 33845046, 28572511). ABCD4 is involved in peroxisomal import of fatty acids and/or fatty acyl-CoAs in the organelle. Mutations in ABCD4 cause a new inborn error of vitamin B12 metabolism, which is related to methylmalonic aciduria and homocystinuria type cblJ (MAHCJ).
Protocole
| Product Specific Protocols | |
|---|---|
| WB protocol for ABCD4 antibody 15935-1-AP | Download protocol |
| Standard Protocols | |
|---|---|
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