Anticorps Polyclonal de lapin anti-ADAM22
ADAM22 Polyclonal Antibody for ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 14083-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Informations sur le produit
14083-1-AP cible ADAM22 dans les applications de ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
| Réactivité | Humain, rat, souris |
| Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
| Clonalité | Polyclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | ADAM22 Protéine recombinante Ag5211 |
| Nom complet | ADAM metallopeptidase domain 22 |
| Masse moléculaire calculée | 342 aa, 40 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | BC036029 |
| Symbole du gène | ADAM22 |
| Identification du gène (NCBI) | 53616 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
| Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
| Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
ADAM22 is a transmembrane protein with an extracellular disintegrin and catalytically inactive metalloproteinase domain that is thought to participate in cell-cell and cell-matrix interactions. It is a component of the Kv1 channel protein complex. ADAM22 is previously reported to regulate synaptic transmission and to be a binding partner of leucine-rich glioma inactivated 1 (Lgi1), which is mutated in autosomal-dominant partial epilepsy with auditory features(PMID: 20089912). It has 5 isoforms produced by alternative splicing. This protein has a signal peptide, a propeptide and 4 glycosylation sites.
