Anticorps Recombinant de lapin anti-ADAMTS13

ADAMTS13 Recombinant Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

250498E11

N° de cat : 85974-3-RR

Synonymes

ADAM TS 13, ADAM TS13, ADAMTS 13, C9orf8, TTP

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Galerie de données de validation

• 

  WB analysis of human plasma using 85974-3-RR

  human plasma were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 85974-3-RR (ADAMTS13 antibody) at dilution of 1:1000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: plasma humain,

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:2000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

85974-3-RR cible ADAMTS13 dans les applications de et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Recombinant
• Type: Anticorps
• Immunogène: ADAMTS13 Protéine recombinante Eg2556
• Nom complet: ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif, 13
• Masse moléculaire calculée: 154 kDa
• Poids moléculaire observé: 180 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: NM_139025
• Symbole du gène: ADAMTS13
• Identification du gène (NCBI): 11093
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine A
• Tampon de stockage: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

ADAMTS13 (a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin type 1 motifs, member 13) is a zinc-dependent metalloproteinase that contains multiple domains, such as the signal peptide, propeptide, metalloproteinase domain, disintegrin-like domain, and TSP-1 domain, among others. The primary function of ADAMTS13 is to specifically cleave the ultra-large multimers of von Willebrand factor (vWF), preventing excessive platelet aggregation and the formation of microvascular thrombi. Deficiency of ADAMTS13 is closely associated with thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), a severe disease characterized by thrombocytopenia, microvascular thrombosis, and tissue damage. Additionally, reduced ADAMTS13 activity is also linked to diseases such as myocardial infarction and stroke.

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