Anticorps Polyclonal de lapin anti-ADAMTS2
ADAMTS2 Polyclonal Antibody for WB, IHC, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, souris
Applications
WB, IHC, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 31032-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
| Résultats positifs en WB | cellules A431, cellule THP-1, cellules A375, cellules PC-3 |
| Résultats positifs en IHC | tissu hépatique de souris, il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0. |
Dilution recommandée
| Application | Dilution |
|---|---|
| Western Blot (WB) | WB : 1:5000-1:50000 |
| Immunohistochimie (IHC) | IHC : 1:200-1:800 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Informations sur le produit
31032-1-AP cible ADAMTS2 dans les applications de WB, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris
| Réactivité | Humain, souris |
| Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
| Clonalité | Polyclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | ADAMTS2 Protéine recombinante Ag34957 |
| Nom complet | ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif, 2 |
| Masse moléculaire calculée | 135 kDa |
| Poids moléculaire observé | 110~130 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | NM_014244 |
| Symbole du gène | ADAMTS2 |
| Identification du gène (NCBI) | 9509 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
| Tampon de stockage | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
| Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 2 (ADAMTS-2) is a metalloproteinase that plays a key role in the processing of fibrillar procollagen precursors into mature collagen molecules by excising the amino-propeptide. ADAMTS-2 can, like the procollagen C-proteinases, be regulated by transforming growth factor-β1 (TGF-β1), with implications for mechanisms whereby this growth factor effects net increases in formation of extracellular matrix. Mutations in the ADAMTS-2 gene cause dermatosparaxis in human (dermatosparactic type of Ehlers-Danlos syndrome, also known as Ehlers-Danlos syndrome type VIIC). Human ADAMTS-2 has eight potential sites for Asn-linked glycosylation and other mammals (PMID: 16046392, 12646579).
Protocole
| Product Specific Protocols | |
|---|---|
| WB protocol for ADAMTS2 antibody 31032-1-AP | Download protocol |
| IHC protocol for ADAMTS2 antibody 31032-1-AP | Download protocol |
| Standard Protocols | |
|---|---|
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