Anticorps Recombinant de lapin anti-ADAMTS2
ADAMTS2 Recombinant Antibody for WB, IF/ICC, Indirect ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain
Applications
WB, IF/ICC, Indirect ELISA
Conjugaison
Non conjugué
CloneNo.
241860B8
N° de cat : 84476-6-PBS
Synonymes
Galerie de données de validation
Informations sur le produit
84476-6-PBS cible ADAMTS2 dans les applications de WB, IF/ICC, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain
| Réactivité | Humain |
| Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
| Clonalité | Recombinant |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | ADAMTS2 Protéine recombinante Ag34957 |
| Nom complet | ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif, 2 |
| Masse moléculaire calculée | 135 kDa |
| Poids moléculaire observé | 110~130 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | NM_014244 |
| Symbole du gène | ADAMTS2 |
| Identification du gène (NCBI) | 9509 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Protein A purfication |
| Tampon de stockage | PBS only |
| Conditions de stockage | Store at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 2 (ADAMTS-2) is a metalloproteinase that plays a key role in the processing of fibrillar procollagen precursors into mature collagen molecules by excising the amino-propeptide. ADAMTS-2 can, like the procollagen C-proteinases, be regulated by transforming growth factor-β1 (TGF-β1), with implications for mechanisms whereby this growth factor effects net increases in formation of extracellular matrix. Mutations in the ADAMTS-2 gene cause dermatosparaxis in human (dermatosparactic type of Ehlers-Danlos syndrome, also known as Ehlers-Danlos syndrome type VIIC). Human ADAMTS-2 has eight potential sites for Asn-linked glycosylation and other mammals (PMID: 16046392, 12646579).





