Anticorps Recombinant de lapin anti-ADAMTS2

ADAMTS2 Recombinant Antibody for WB, IF/ICC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, IF/ICC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

241860B8

N° de cat : 84476-6-RR

Synonymes

ADAMTS-2, pNPI, PCPNI, PCINP, ADAMTS 2



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules A431, cellules HT-1080, cellules PC-3
Résultats positifs en IF/ICCcellules A431,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:5000-1:50000
Immunofluorescence (IF)/ICCIF/ICC : 1:125-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

84476-6-RR cible ADAMTS2 dans les applications de WB, IF/ICC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Recombinant
Type Anticorps
Immunogène ADAMTS2 Protéine recombinante Ag34957
Nom complet ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif, 2
Masse moléculaire calculée135 kDa
Poids moléculaire observé110~130 kDa
Numéro d’acquisition GenBankNM_014244
Symbole du gène ADAMTS2
Identification du gène (NCBI) 9509
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Protein A purfication
Tampon de stockage PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 2 (ADAMTS-2) is a metalloproteinase that plays a key role in the processing of fibrillar procollagen precursors into mature collagen molecules by excising the amino-propeptide. ADAMTS-2 can, like the procollagen C-proteinases, be regulated by transforming growth factor-β1 (TGF-β1), with implications for mechanisms whereby this growth factor effects net increases in formation of extracellular matrix. Mutations in the ADAMTS-2 gene cause dermatosparaxis in human (dermatosparactic type of Ehlers-Danlos syndrome, also known as Ehlers-Danlos syndrome type VIIC). Human ADAMTS-2 has eight potential sites for Asn-linked glycosylation and other mammals (PMID: 16046392, 12646579).

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for ADAMTS2 antibody 84476-6-RRDownload protocol
IF protocol for ADAMTS2 antibody 84476-6-RRDownload protocol
Standard Protocols
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