Anticorps Recombinant de lapin anti-ADAR1

ADAR1 Recombinant Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

241595E8

N° de cat : 85009-1-RR

Synonymes

ADAR, DRADA, Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase, adenosine deaminase RNA specific, 241595E8



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HepG2, cellules A431, cellules HEK-293T, cellules HeLa

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

85009-1-RR cible ADAR1 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Recombinant
Type Anticorps
Immunogène ADAR1 Protéine recombinante Ag5609
Nom complet adenosine deaminase, RNA-specific
Masse moléculaire calculée 136 kDa
Poids moléculaire observé 110 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC038227
Symbole du gène ADAR1
Identification du gène (NCBI) 103
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Protein A purfication
Tampon de stockage PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

ADAR1 is also named as ADAR1, DSRAD, G1P1, IFI4. It convert selected adenosine residues into inosine in substrate RNAs containing a relatively short dsRNA region(PMID:15556947). The human ADAR1 gene specifies two size forms of RNA-specific adenosine deaminase, an IFN inducible ∼150 kDa protein and a constitutively expressed N-terminally truncated ∼110 kDa protein, encoded by transcripts with alternative exon 1 structures that initiate from different promoters(PMID:11111054). It has 5 isoforms produced by alternative promoter usage and alternative splicing. Defects in ADAR are a cause of dyschromatosis symmetrical hereditaria (DSH).ADAR1 can form respective homodimers, and this association is essential for its enzymatic activities(PMID:17428802).

Protocole

Product Specific Protocols
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Standard Protocols
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