Anticorps Monoclonal anti-AFG3L2
AFG3L2 Monoclonal Antibody for WB, IF/ICC, FC (Intra), Indirect ELISA
Hôte / Isotype
Mouse / IgG2a
Réactivité testée
Humain, Lapin, porc, rat, souris
Applications
WB, IF/ICC, FC (Intra), Indirect ELISA
Conjugaison
Non conjugué
CloneNo.
1C12F3
N° de cat : 68517-1-PBS
Synonymes
Galerie de données de validation
Informations sur le produit
68517-1-PBS cible AFG3L2 dans les applications de WB, IF/ICC, FC (Intra), Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, Lapin, porc, rat, souris
Réactivité | Humain, Lapin, porc, rat, souris |
Hôte / Isotype | Mouse / IgG2a |
Clonalité | Monoclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | AFG3L2 Protéine recombinante Ag7180 |
Nom complet | AFG3 ATPase family gene 3-like 2 (yeast) |
Masse moléculaire calculée | 88 kDa |
Poids moléculaire observé | 80 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC065016 |
Symbole du gène | AFG3L2 |
Identification du gène (NCBI) | 10939 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par protéine A |
Tampon de stockage | PBS only |
Conditions de stockage | Store at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
AFG3L2 is the catalytic subunit of the m-AAA protease, an ATP-dependent proteolytic complex of the mitochondrial inner membrane that degrades misfolded proteins and regulates ribosome assembly(PMID:17101804). Human AFG3L2 is an 80-kDa protein encoded by a 17-exon gene and highly and selectively expressed in human cerebellar Purkinje cells(PMID:20208537) and it can exsit as a truncated 65 kDa protein(PMID:18337413). Defects in AFG3L2 are the cause of spinocerebellar ataxia type 28 (SCA28) and spastic ataxia autosomal recessive type 5 (SPAX5).