Anticorps Monoclonal anti-AFG3L2

AFG3L2 Monoclonal Antibody for WB, IF/ICC, FC (Intra), Indirect ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG2a

Réactivité testée

Humain, Lapin, porc, rat, souris

Applications

WB, IF/ICC, FC (Intra), Indirect ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

1C12F3

N° de cat : 68517-1-PBS

Synonymes

Mitochondrial inner membrane m-AAA protease component AFG3L2, EC:3.4.24.-, AFG3-like protein 2, AFG3L 2, AFG3 like protein 2



Informations sur le produit

68517-1-PBS cible AFG3L2 dans les applications de WB, IF/ICC, FC (Intra), Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, Lapin, porc, rat, souris

Réactivité Humain, Lapin, porc, rat, souris
Hôte / Isotype Mouse / IgG2a
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène AFG3L2 Protéine recombinante Ag7180
Nom complet AFG3 ATPase family gene 3-like 2 (yeast)
Masse moléculaire calculée 88 kDa
Poids moléculaire observé80 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC065016
Symbole du gène AFG3L2
Identification du gène (NCBI) 10939
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine A
Tampon de stockage PBS only
Conditions de stockageStore at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

AFG3L2 is the catalytic subunit of the m-AAA protease, an ATP-dependent proteolytic complex of the mitochondrial inner membrane that degrades misfolded proteins and regulates ribosome assembly(PMID:17101804). Human AFG3L2 is an 80-kDa protein encoded by a 17-exon gene and highly and selectively expressed in human cerebellar Purkinje cells(PMID:20208537) and it can exsit as a truncated 65 kDa protein(PMID:18337413). Defects in AFG3L2 are the cause of spinocerebellar ataxia type 28 (SCA28) and spastic ataxia autosomal recessive type 5 (SPAX5).

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