Anticorps Polyclonal de lapin anti-AGPAT2

AGPAT2 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 31483-1-AP

Synonymes

1 AGP acyltransferase 2, 1 AGPAT 2, 1 AGPAT2, AGPAT2, BSCL, BSCL1, LPAAB, LPAAT beta

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 31483-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 31483-1-AP (AGPAT2 antibody) at dilution of 1:1000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: cellules L02, cellules THP-1, tissu adipeux humain

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:2000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

31483-1-AP cible AGPAT2 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: AGPAT2 Protéine recombinante Ag34761
• Nom complet: 1-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 (lysophosphatidic acid acyltransferase, beta)
• Masse moléculaire calculée: 31 kDa
• Poids moléculaire observé: 27 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC019292
• Symbole du gène: AGPAT2
• Identification du gène (NCBI): 10555
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

1-acyl-sn-glycerol-3-phosphate acyltransferase beta (AGPAT2) belongs to a family of enzymes catalyzing the sn-2 acylation of the glycerol-3-phosphate backbone. AGPAT2 is highly expressed in adipose tissues, liver, and skeletal muscle. AGPAT2 is the only AGPAT isoform whose loss-of-function mutations cause a severe form of human congenital generalized lipodystrophy (PMID: 34824276). Human and mouse AGPAT2 have a calculated molecular mass of 31 kDa, and an alternatively spliced form of AGPAT2 mRNA, encoding a protein of 246 rather than 278 amino acids, is also found in human (PMID: 19336658). Western detected AGPAT2 at an apparent molecular mass of 27 kDa.

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