Anticorps Polyclonal de lapin anti-AMMECR1
AMMECR1 Polyclonal Antibody for WB, IHC, Indirect ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, souris
Applications
WB, IHC, Indirect ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 24687-1-PBS
Synonymes
Galerie de données de validation
Informations sur le produit
24687-1-PBS cible AMMECR1 dans les applications de WB, IHC, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris
| Réactivité | Humain, souris |
| Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
| Clonalité | Polyclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | AMMECR1 Protéine recombinante Ag16977 |
| Nom complet | Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis chromosomal region gene 1 |
| Masse moléculaire calculée | 330 aa, 35 kDa |
| Poids moléculaire observé | 45 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | BC060813 |
| Symbole du gène | AMMECR1 |
| Identification du gène (NCBI) | 9949 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
| Tampon de stockage | PBS only |
| Conditions de stockage | Store at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
AMMECR1 also named as AMME syndrome candidate gene 1 protein is a 333 amino acid protein, which contains 1 AMMECER1 domain. Containing a glycine-rich N terminus, the AMMECR1 protein exhibits putative nuclear localization and a substantial level of instability, suggesting it plays a role in regulation. The deletion of AMMECR1 gene may be involved in glomerulonephritis, sensorineural hearing loss, mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis.









