Anticorps Polyclonal de lapin anti-AMMECR1

AMMECR1 Polyclonal Antibody for WB, IHC, Indirect ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

WB, IHC, Indirect ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 24687-1-PBS

Synonymes



Informations sur le produit

24687-1-PBS cible AMMECR1 dans les applications de WB, IHC, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

Réactivité Humain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène AMMECR1 Protéine recombinante Ag16977
Nom complet Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis chromosomal region gene 1
Masse moléculaire calculée 330 aa, 35 kDa
Poids moléculaire observé 45 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC060813
Symbole du gène AMMECR1
Identification du gène (NCBI) 9949
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS only
Conditions de stockageStore at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

AMMECR1 also named as AMME syndrome candidate gene 1 protein is a 333 amino acid protein, which contains 1 AMMECER1 domain. Containing a glycine-rich N terminus, the AMMECR1 protein exhibits putative nuclear localization and a substantial level of instability, suggesting it plays a role in regulation. The deletion of AMMECR1 gene may be involved in glomerulonephritis, sensorineural hearing loss, mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis.

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