Anticorps Recombinant de lapin anti-AP4B1

AP4B1 Recombinant Antibody for WB, IP, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

WB, IP, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

242121D4

N° de cat : 84710-3-RR

Synonymes

Beta4-adaptin, Beta subunit of AP-4, AP-4 complex subunit beta-1, AP-4 adaptor complex subunit beta, Adaptor-related protein complex 4 subunit beta-1



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules MDA-MB-231, cellules HeLa, cellules HuH-7, cellules MCF-7, cellules NIH/3T3, cellules SH-SY5Y
Résultats positifs en IPcellules HeLa,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:2000-1:10000
Immunoprécipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

84710-3-RR cible AP4B1 dans les applications de WB, IP, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

Réactivité Humain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Recombinant
Type Anticorps
Immunogène AP4B1 Protéine recombinante Ag9348
Nom complet adaptor-related protein complex 4, beta 1 subunit
Masse moléculaire calculée 739 aa, 83 kDa
Poids moléculaire observé~75 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC014146
Symbole du gène AP4B1
Identification du gène (NCBI) 10717
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Protein A purfication
Tampon de stockage PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Adaptor protein (AP) complex is a component of intracellular protein transport. The AP4 complex is involved in sorting transmembrane cargo proteins into transport vesicles for trans-Golgi network export. AP4B1 is a member of the AP4 complex, which also includes AP4E1, AP4M1 and AP4S1. Loss-of-function variants in any of these four members can lead to AP-4-associated hereditary spastic paraplegia (HSP), a neurodegenerative disorder (PMID: 30543385). This antibody recognizes AP4B1.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for AP4B1 antibody 84710-3-RRDownload protocol
IP protocol for AP4B1 antibody 84710-3-RRDownload protocol
Standard Protocols
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