Anticorps Monoclonal anti-APOL1-Specific

APOL1-Specific Monoclonal Antibody for IF

Hôte / Isotype

Mouse / IgG2a

Réactivité testée

Humain

Applications

IF

Conjugaison

CoraLite®594 Fluorescent Dye

CloneNo.

1G12D11

N° de cat : CL594-66124

Synonymes

APO L, APOL, APOL I, APOL1, APOL1-Specific, Apolipoprotein L, Apolipoprotein L I, apolipoprotein L, 1, Apolipoprotein L1



Applications testées

Résultats positifs en IFcellules HepG2,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunofluorescence (IF)IF : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL594-66124 cible APOL1-Specific dans les applications de IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Hôte / Isotype Mouse / IgG2a
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène APOL1-Specific Protéine recombinante Ag2016
Nom complet apolipoprotein L, 1
Masse moléculaire calculée 44 kDa
Poids moléculaire observé 39-45 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC017331
Symbole du gène APOL1
Identification du gène (NCBI) 8542
Conjugaison CoraLite®594 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths588 nm / 604 nm
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine A
Tampon de stockage PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
Conditions de stockageStocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Human apolipo-protein L1 (APOL1) is a minor component of plasma high density lipoprotein (HDL) particles, acting as an interacting protein of apolipoprotein A1 (ApoA1). The human ApoL protein family was thought to be predominantly involved in lipid transport and metabolism. APOL1 is also involved in host innate immunity against Trypanosoma parasites. Once activated, APOL1 can lyse the parasite and protect human from infection. Genetic variants in APOL1 gene, which are found in African ancestry with high frequency, associate with chronic kidney disease, like focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), HIV-associated nephropathy (HIVAN), and hypertensive nephropathy. APOL1 share structural and functional similarities with proteins of the Bcl-2 family and may has roles in apoptosis and autophagy. It is notable that APOL1 exists only in human and a few other primate species, and mouse does not express an APOL1 orthologue. This antibody recognizes the endogenous ApoL1 of 39-45 kDa in blood lysate. This antibody is specific to APOL1.

Protocole

Product Specific Protocols
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