Anticorps Polyclonal de lapin anti-ODAD2

ODAD2 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 25641-1-AP

Synonymes

armadillo repeat containing 4, ARMC4, ODAD2, RP11 691I13.1

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Galerie de données de validation

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  WB analysis of mouse testis using 25641-1-AP

  mouse testis tissue were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 25641-1-AP (ARMC4 antibody) at dilution of 1:3000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: tissu testiculaire de souris,

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:1000-1:6000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

25641-1-AP cible ODAD2 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

• Réactivité: Humain, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: ODAD2 Protéine recombinante Ag22387
• Nom complet: armadillo repeat containing 4
• Masse moléculaire calculée: 1044 aa, 116 kDa
• Poids moléculaire observé: 116 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC140846
• Symbole du gène: ARMC4
• Identification du gène (NCBI): 55130
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

ODAD2 contains ten Armadillo repeat motifs (ARMs) and one HEAT repeat, and is thought to be involved in ciliary and flagellar movement. This protein has been shown to localize to the ciliary axonemes and at the ciliary base of respiratory cells. Studies indicate that mutations in this gene cause partial outer dynein arm (ODA) defects in respiratory cilia. The cilia of cells with mutations in this gene displayed either reduced ciliary beat frequency and amplitude, or, complete immotility. Some individuals with primary ciliary dyskensia (PCD) have been shown to have mutations in this gene. PCD is characterized by chronic airway disease and left/right body asymmetry defects.