Anticorps Recombinant de lapin anti-ARMC4

ARMC4 Recombinant Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

241122G4

N° de cat : 84004-3-RR

Synonymes

RP11 691I13.1, Outer dynein arm-docking complex subunit 2, ODAD2, Armadillo repeat-containing protein 4, armadillo repeat containing 4



Applications testées

Résultats positifs en WBtissu testiculaire de souris,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:4000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

84004-3-RR cible ARMC4 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

Réactivité Humain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Recombinant
Type Anticorps
Immunogène ARMC4 Protéine recombinante Ag22340
Nom complet armadillo repeat containing 4
Masse moléculaire calculée 1044 aa, 116 kDa
Poids moléculaire observé116 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC140846
Symbole du gène ODAD2
Identification du gène (NCBI) 55130
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Protein A purfication
Tampon de stockage PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

ODAD2 contains ten Armadillo repeat motifs (ARMs) and one HEAT repeat, and is thought to be involved in ciliary and flagellar movement. This protein has been shown to localize to the ciliary axonemes and at the ciliary base of respiratory cells. Studies indicate that mutations in this gene cause partial outer dynein arm (ODA) defects in respiratory cilia. The cilia of cells with mutations in this gene displayed either reduced ciliary beat frequency and amplitude, or, complete immotility. Some individuals with primary ciliary dyskensia (PCD) have been shown to have mutations in this gene. PCD is characterized by chronic airway disease and left/right body asymmetry defects.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for ARMC4 antibody 84004-3-RRDownload protocol
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