Anticorps Polyclonal de lapin anti-ARMC9

ARMC9 Polyclonal Antibody for WB, IF/ICC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IF/ICC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 28001-1-AP

Synonymes

Armadillo repeat-containing protein 9, KIAA1868, LisH domain-containing protein ARMC9, Melanoma/melanocyte-specific tumor antigen KU-MEL-1, NS21



Applications testées

Résultats positifs en WBtissu placentaire humain, tissu placentaire de souris, tissu rétinien de rat, tissu rétinien de souris
Résultats positifs en IF/ICCcellules hTERT-RPE1,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:6000
Immunofluorescence (IF)/ICCIF/ICC : 1:200-1:800
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

28001-1-AP cible ARMC9 dans les applications de WB, IF/ICC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène ARMC9 Protéine recombinante Ag27511
Nom complet armadillo repeat containing 9
Masse moléculaire calculée 817 aa, 92 kDa
Poids moléculaire observé 76-78 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC004514
Symbole du gène ARMC9
Identification du gène (NCBI) 80210
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

ARMC9 (Armadillo Repeat Containing 9) belongs to the ARMC subfamily characterized by a class of tandem repeat proteins with a length of approximately 42 amino acids (PMID: 34912852). ARMC9 localizes to centrioles and the proximal portion of the cilium in mammalian cilia (PMID: 32453716). The variants of ARMC9 lead to Joubert syndrome (JBTS) ,a recessive neurodevelopmental ciliopathy characterized by characterized by hypotonia, ataxia, abnormal eye movements, and variable cognitive impairment(PMID: 28625504; PMID: 32453716). ARMC9 has two isoforms with molecular weights of 92 kDa and 76 kDa.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for ARMC9 antibody 28001-1-APDownload protocol
IF protocol for ARMC9 antibody 28001-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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