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Anticorps Polyclonal de lapin anti-ATP1A2-Specific

ATP1A2-Specific Polyclonal Antibody for WB, IHC, IP, Indirect ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

WB, IHC, IP, Indirect ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 55179-1-PBS

Synonymes

ATP1A2, Sodium pump subunit alpha-2, Na(+)/K(+) ATPase alpha-2 subunit, EC:7.2.2.13, ATP1A 2



Informations sur le produit

55179-1-PBS cible ATP1A2-Specific dans les applications de WB, IHC, IP, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

Réactivité Humain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène Peptide
Nom complet ATPase, Na+/K+ transporting, alpha 2 (+) polypeptide
Masse moléculaire calculée 112 kDa
Poids moléculaire observé 100 kDa
Numéro d’acquisition GenBankNM_000702
Symbole du gène ATP1A2
Identification du gène (NCBI) 477
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS only
Conditions de stockageStore at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

ATP1A2, also named as KIAA0778, belongs to the cation transport ATPase (P-type) family and Type IIC subfamily. It is the catalytic component of the active enzyme, which catalyzes the hydrolysis of ATP coupled with the exchange of sodium and potassium ions across the plasma membrane. Defects in ATP1A2 are the cause of familial hemiplegic migraine type 2 (FHM2). Defects in ATP1A2 are a cause of alternating hemiplegia of childhood (AHC). This antibody is specific to ATP1A2.

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