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Anticorps Polyclonal de lapin anti-ATP1A2-Specific
ATP1A2-Specific Polyclonal Antibody for WB, IHC, IP, Indirect ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, souris
Applications
WB, IHC, IP, Indirect ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 55179-1-PBS
Synonymes
Galerie de données de validation
Informations sur le produit
55179-1-PBS cible ATP1A2-Specific dans les applications de WB, IHC, IP, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris
| Réactivité | Humain, souris |
| Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
| Clonalité | Polyclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | Peptide |
| Nom complet | ATPase, Na+/K+ transporting, alpha 2 (+) polypeptide |
| Masse moléculaire calculée | 112 kDa |
| Poids moléculaire observé | 100 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | NM_000702 |
| Symbole du gène | ATP1A2 |
| Identification du gène (NCBI) | 477 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
| Tampon de stockage | PBS only |
| Conditions de stockage | Store at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
ATP1A2, also named as KIAA0778, belongs to the cation transport ATPase (P-type) family and Type IIC subfamily. It is the catalytic component of the active enzyme, which catalyzes the hydrolysis of ATP coupled with the exchange of sodium and potassium ions across the plasma membrane. Defects in ATP1A2 are the cause of familial hemiplegic migraine type 2 (FHM2). Defects in ATP1A2 are a cause of alternating hemiplegia of childhood (AHC). This antibody is specific to ATP1A2.





















