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Anticorps Polyclonal de lapin anti-ATP1A2-Specific

ATP1A2-Specific Polyclonal Antibody for IHC

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

IHC

Conjugaison

Biotin Plus

N° de cat : Biotin-55179

Synonymes

ATP1A2, Sodium pump subunit alpha-2, Na(+)/K(+) ATPase alpha-2 subunit, EC:7.2.2.13, ATP1A 2



Applications testées

Résultats positifs en IHCtissu cardiaque de souris,
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

Biotin-55179 cible ATP1A2-Specific dans les applications de IHC et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

Réactivité Humain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène Peptide
Nom complet ATPase, Na+/K+ transporting, alpha 2 (+) polypeptide
Masse moléculaire calculée 112 kDa
Poids moléculaire observé 100 kDa
Numéro d’acquisition GenBankNM_000702
Symbole du gène ATP1A2
Identification du gène (NCBI) 477
Conjugaison Biotin Plus
Forme Liquide
Méthode de purification Purifié par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
Conditions de stockageStocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

ATP1A2, also named as KIAA0778, belongs to the cation transport ATPase (P-type) family and Type IIC subfamily. It is the catalytic component of the active enzyme, which catalyzes the hydrolysis of ATP coupled with the exchange of sodium and potassium ions across the plasma membrane. Defects in ATP1A2 are the cause of familial hemiplegic migraine type 2 (FHM2). Defects in ATP1A2 are a cause of alternating hemiplegia of childhood (AHC). This antibody is specific to ATP1A2.

Protocole

Product Specific Protocols
IHC protocol for Biotin Plus ATP1A2-Specific antibody Biotin-55179Download protocol
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