Anticorps Recombinant de lapin anti-ATP7B-Specific
ATP7B-Specific Recombinant Antibody for WB, IHC, IF-P, FC (Intra), Indirect ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
WB, IHC, IF-P, FC (Intra), Indirect ELISA
Conjugaison
Non conjugué
CloneNo.
242827B3
N° de cat : 85288-2-PBS
Synonymes
Galerie de données de validation
Informations sur le produit
85288-2-PBS cible ATP7B-Specific dans les applications de WB, IHC, IF-P, FC (Intra), Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
Réactivité | Humain, rat, souris |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Recombinant |
Type | Anticorps |
Immunogène | Peptide |
Nom complet | ATPase, Cu++ transporting, beta polypeptide |
Masse moléculaire calculée | 157 kDa |
Poids moléculaire observé | 150 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | NM_000053 |
Symbole du gène | ATP7B |
Identification du gène (NCBI) | 540 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par protéine A |
Tampon de stockage | PBS only |
Conditions de stockage | Store at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
ATP7B, also named as PWD, WC1 and WND, belongs to the cation transport ATPase (P-type) family and Type IB subfamily. ATP7B is involved in the export of copper out of the cells, such as the efflux of hepatic copper into the bile. ATP7B catalyzes the reaction: ATP + H2O + Cu2+(In) = ADP + phosphate + Cu2+(Out). Defects in ATP7B are the cause of Wilson disease (WD). This antibody is specific to ATP7B.