Anticorps Polyclonal de lapin anti-ATRX-Specific
ATRX-Specific Polyclonal Antibody for ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain
Applications
ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 19788-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Informations sur le produit
19788-1-AP cible ATRX-Specific dans les applications de ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain
| Réactivité | Humain |
| Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
| Clonalité | Polyclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | Peptide |
| Nom complet | alpha thalassemia/mental retardation syndrome X-linked (RAD54 homolog, S. cerevisiae) |
| Masse moléculaire calculée | 283 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | NM_000489 |
| Symbole du gène | ATRX |
| Identification du gène (NCBI) | 546 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
| Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
| Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
ATRX, also named as RAD54L and XH2, belongs to the SNF2/RAD54 helicase family. ATR could be a global transcriptional regulator. ATRX modifies gene expression by affecting chromatin. It may be involved in brain development and facial morphogenesis. Defects in ATRX are the cause of X-linked alpha-thalassemia/mental retardation syndrome (ATR-X) which is an X-linked disorder comprising severe psychomotor retardation, facial dysmorphism, urogenital abnormalities, and alpha-thalassemia. Defects in ATRX are the cause of mental retardation syndromic X-linked with hypotonic facies syndrome type 1 (MRXSHF1) which also called Carpenter-Waziri syndrome (CWS), Juberg-Marsidi syndrome (JMS), Smith-Fineman-Myers syndrome type 1 (SFM1). This antibody is specific to ATRX.
