Anticorps Polyclonal de lapin anti-ATXN1

ATXN1 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 27265-1-AP

Synonymes

ataxin 1, ataxin1, Ataxin-1, ATX1, ATXN 1

---

Galerie de données de validation

• 

  WB analysis using 27265-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 27265-1-AP (ATXN1 antibody) at dilution of 1:500 incubated at room temperature for 1.5 hours.

---

Applications testées

• Résultats positifs en WB: tissu cérébral de souris, tissu cérébral de rat

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:1000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

27265-1-AP cible ATXN1 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: ATXN1 Protéine recombinante Ag26099
• Nom complet: ataxin 1
• Masse moléculaire calculée: 87 kDa
• Poids moléculaire observé: 100 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: NM_000332
• Symbole du gène: ATXN1
• Identification du gène (NCBI): 6310
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Ataxin-1 (ATXN1) is a protein involved in transcriptional regulation and RNA binding. It is a transcriptional repressor that interacts with multiple transcription factors and is associated with large protein complexes. ATXN1 is also involved in the regulation of alternative splicing, as demonstrated by its ability to regulate the splicing of several minigenes. The protein is crucial for normal cerebellar function and is implicated in the pathogenesis of spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1), a neurodegenerative disorder caused by the expansion of a polyglutamine tract in ATXN1 (PMID: 21475249; 20628574).

{{ptg:RelatedPrimaryAntibodies}}