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Anticorps Monoclonal anti-Alpha Galactosidase A

Alpha Galactosidase A Monoclonal Antibody for WB, IHC, IF/ICC, Indirect ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG2a

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, IHC, IF/ICC, Indirect ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

2B2C5

N° de cat : 66121-1-PBS

Synonymes

GLA, 2B2C5, Alpha-D-galactosidase A, Alpha-D-galactoside galactohydrolase, Alpha-galactosidase A



Informations sur le produit

66121-1-PBS cible Alpha Galactosidase A dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Hôte / Isotype Mouse / IgG2a
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène Alpha Galactosidase A Protéine recombinante Ag7505
Nom complet galactosidase, alpha
Masse moléculaire calculée 49 kDa
Poids moléculaire observé 49 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC002689
Symbole du gène GLA
Identification du gène (NCBI) 2717
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine A
Tampon de stockage PBS only
Conditions de stockageStore at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

GLA, also named as Melibiase and Alpha-galactosidase A, belongs to the glycosyl hydrolase 27 family. It hydrolyzes terminal, non-reducing alpha-D-galactose residues in alpha-D-galactosides, including galactose oligosaccharides, galactomannans and galactolipids. Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disorder resulting from the deficient activity of GLA. Enzyme replacement therapy (ERT) with GLA is currently the most effective therapeutic strategy for patients with Fabry disease, a lysosomal storage disease.

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