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Anticorps Monoclonal anti-Alpha Galactosidase A
Alpha Galactosidase A Monoclonal Antibody for WB, IHC, IF/ICC, Indirect ELISA
Hôte / Isotype
Mouse / IgG2a
Réactivité testée
Humain
Applications
WB, IHC, IF/ICC, Indirect ELISA
Conjugaison
Non conjugué
CloneNo.
2B2C5
N° de cat : 66121-1-PBS
Synonymes
Galerie de données de validation
Informations sur le produit
66121-1-PBS cible Alpha Galactosidase A dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain
Réactivité | Humain |
Hôte / Isotype | Mouse / IgG2a |
Clonalité | Monoclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | Alpha Galactosidase A Protéine recombinante Ag7505 |
Nom complet | galactosidase, alpha |
Masse moléculaire calculée | 49 kDa |
Poids moléculaire observé | 49 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC002689 |
Symbole du gène | GLA |
Identification du gène (NCBI) | 2717 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par protéine A |
Tampon de stockage | PBS only |
Conditions de stockage | Store at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
GLA, also named as Melibiase and Alpha-galactosidase A, belongs to the glycosyl hydrolase 27 family. It hydrolyzes terminal, non-reducing alpha-D-galactose residues in alpha-D-galactosides, including galactose oligosaccharides, galactomannans and galactolipids. Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disorder resulting from the deficient activity of GLA. Enzyme replacement therapy (ERT) with GLA is currently the most effective therapeutic strategy for patients with Fabry disease, a lysosomal storage disease.