• Phare
  • Validé par KD/KO

Anticorps Monoclonal anti-Alpha Galactosidase A

Alpha Galactosidase A Monoclonal Antibody for IF

Hôte / Isotype

Mouse / IgG2a

Réactivité testée

Humain

Applications

IF

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

2B2C5

N° de cat : CL488-66121

Synonymes

Alpha D galactosidase A, Alpha galactosidase A, GALA, galactosidase, alpha, GLA, Melibiase



Applications testées

Résultats positifs en IFcellules HepG2,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunofluorescence (IF)IF : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-66121 cible Alpha Galactosidase A dans les applications de IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Hôte / Isotype Mouse / IgG2a
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène Alpha Galactosidase A Protéine recombinante Ag7505
Nom complet galactosidase, alpha
Masse moléculaire calculée 49 kDa
Poids moléculaire observé 49 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC002689
Symbole du gène GLA
Identification du gène (NCBI) 2717
Conjugaison CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths493 nm / 522 nm
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine A
Tampon de stockage PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
Conditions de stockageStocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

GLA, also named as Melibiase and Alpha-galactosidase A, belongs to the glycosyl hydrolase 27 family. It hydrolyzes terminal, non-reducing alpha-D-galactose residues in alpha-D-galactosides, including galactose oligosaccharides, galactomannans and galactolipids. Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disorder resulting from the deficient activity of GLA. Enzyme replacement therapy (ERT) with GLA is currently the most effective therapeutic strategy for patients with Fabry disease, a lysosomal storage disease.

Protocole

Product Specific Protocols
IF protocol for CL Plus 488 Alpha Galactosidase A antibody CL488-66121Download protocol
Standard Protocols
Click here to view our Standard Protocols