- Phare
- Validé par KD/KO
Anticorps Polyclonal de lapin anti-BBS3
BBS3 Polyclonal Antibody for WB, IHC, IF/ICC, IP, Indirect ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
canin, Humain, rat, souris
Applications
WB, IHC, IF/ICC, IP, Indirect ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 12676-1-PBS
Synonymes
Galerie de données de validation
Informations sur le produit
12676-1-PBS cible BBS3 dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, IP, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons canin, Humain, rat, souris
| Réactivité | canin, Humain, rat, souris |
| Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
| Clonalité | Polyclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | BBS3 Protéine recombinante Ag3363 |
| Nom complet | ADP-ribosylation factor-like 6 |
| Masse moléculaire calculée | 186 aa, 21 kDa |
| Poids moléculaire observé | 21 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | BC024239 |
| Symbole du gène | ARL6/BBS3 |
| Identification du gène (NCBI) | 84100 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
| Tampon de stockage | PBS only |
| Conditions de stockage | Store at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
ADP-ribosylation factor-like protein 6 (ARL6), belongs to a small GTPase superfamily, is involved in membrane protein trafficking at the base of the ciliary organelle. ARL6 is also named Bardet-Biedl syndrome 3 protein, because defects in ARL6 are a cause of Bardet-Biedl syndrome type 3 (BBS3), which is a genetically heterogeneous disorder characterized by usually severe pigmentary retinopathy, early onset obesity, polydactyly, hypogenitalism, renal malformation and mental retardation. ARL6 can interact with many ARL6 interacting proteins and form BBSome complex with other BBS proteins including BBS1, BBS2, BBS4 and so on.

















