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Anticorps Polyclonal de lapin anti-BBS5

BBS5 Polyclonal Antibody for WB, IHC, IP, Indirect ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IHC, IP, Indirect ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 14569-1-PBS

Synonymes

Bardet-Biedl syndrome 5 protein, Bardet Biedl syndrome 5



Informations sur le produit

14569-1-PBS cible BBS5 dans les applications de WB, IHC, IP, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène BBS5 Protéine recombinante Ag6153
Nom complet Bardet-Biedl syndrome 5
Masse moléculaire calculée 39 kDa
Poids moléculaire observé 39 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC044593
Symbole du gène BBS5
Identification du gène (NCBI) 129880
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS only
Conditions de stockageStore at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

BBS5 encodes a protein that has been directly linked to Bardet-Biedl syndrome. Bardet-Biedl syndrome (BBS) is an autosomal recessive condition characterised by rod-cone dystrophy, postaxial polydactyly, central obesity, mental retardation, hypogonadism, and renal dysfunction. Other associated clinical findings in BBS patients include diabetes, hypertension and congenital heart defects. BBS expression varies both within and between families and diagnosis is often difficult. Experimentation in non-human eukaryotes suggests that BBS5 is expressed in ciliated cells and that it is required for the formation of cilia. Alternate transcriptional splice variants have been observed but have not been fully characterized.

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